常見問題
Q & A
讓選擇更安心
從科學角度出發
常見問答
Tendon Strength Q&A
材料來源與安全性
Q1：異體移植材料會有疾病傳染的風險嗎？
A：不會。
捐贈者必須通過嚴格的醫療與行為史審查，並接受多重實驗室檢測（含 HIV、B 型與 C 型肝炎、梅毒等）。組織在處理過程中也會再經滅菌，符合美國 FDA 與 ISO 規範。
Q2：異體移植材料會引起免疫排斥嗎？
A：極少見。
經過脫細胞與處理的組織已移除免疫原性成分，臨床上發生排斥的案例極罕見。
處理技術與品質
Q3：低劑量輻射滅菌（Allowash XG®）會影響材料的力學強度嗎？
A：不會。
研究顯示 18 kGy 的低劑量處理不會降低肌腱或骨材的機械性能。
Q4：經 Allowash XG® 處理的肌腱，在臨床上表現如何？
A：與未處理組織相當。
一項包含 6,000 例以上的臨床數據顯示，其失敗率與未經輻射滅菌的肌腱無顯著差異。
臨床應用
Q5：Allograft 骨粉與自體骨相比，有什麼差異？
A：自體骨仍是金標準，但 Allograft 骨粉能提供穩定的骨架結構，並避免第二手術區域的疼痛與併發症。研究顯示臨床整合效果相近。
Q6：異體骨粉需要多長時間才能與宿主骨整合？
A：約 3–6 個月。
其降解速率與新骨形成同步，臨床上常見於植牙與骨重建手術。
Q7：異體移植材料是否會被完全吸收？
A：不會立即完全吸收。
它會逐漸降解並被新骨取代，保留骨支架以維持結構。
臨床操作與實務
Q8：使用 Allograft 會增加感染風險嗎？
A：不會。
感染風險與自體移植相當，且組織均經過嚴格滅菌與保存。
Q9：Allograft 材料在牙科植體手術中的成功率如何？
A：高成功率。
多篇研究顯示，使用異體骨進行植體增量手術，其植體存活率超過 95%。
Q10：移植材料應該如何保存？
A：依產品種類而異。
有些需冷凍保存（-80°C），有些則可室溫保存，使用前依廠商說明操作即可。
